（1）請(qǐng)繪出核苷酸堿基的所有可能氫鍵.

（2）鹵鍵是一種類似氫鍵的分子間弱相互作用.

（3）變性劑如脲、酸、堿與高溫等條件均因破壞氫鍵而影響構(gòu)象的變化。

（4）綜述了分子離子團(tuán)簇中的氫鍵重排和溶劑效應(yīng)引起的質(zhì)子轉(zhuǎn)移。

（5）由于纖維素分子間有強(qiáng)氫鍵作用，使得其取向度和結(jié)晶度都高，而且不溶于一般溶劑[造 句網(wǎng)]，高溫下分解而不熔融。

（6）IR及理論分析結(jié)果表明，該凝膠因子是通過(guò)氫鍵、離子聚集體或金屬配位作用聚集、自我組裝形成凝膠的。

（7）影響有機(jī)化合物酸性強(qiáng)弱的因素很多，本文僅以氫鍵對(duì)有機(jī)化合物酸性強(qiáng)弱的影響作了祥細(xì)的分析。

（8）此外,介紹了一種簡(jiǎn)單而精確的氫鍵判定標(biāo)準(zhǔn).

（9）在花生蛋白高水分?jǐn)D壓組織化過(guò)程中，疏水作用和氫鍵起主要作用，其次是二硫鍵。

（10）由熱力學(xué)數(shù)據(jù)確定其作用力主要為氫鍵和范德華力。

（11）硫脲作為電中性物質(zhì)，其面三角形的極性氫鍵可作陰離子的識(shí)別位點(diǎn)。

（12）高介電常數(shù)具有氫鍵液體的特征.

（13）所以要拉伸得到高取向聚酰胺纖維，需通過(guò)減少鏈間氫鍵的數(shù)量來(lái)實(shí)現(xiàn)。

（14）其中氫鍵在降低反應(yīng)的活化能方面起了重要的作用.

（15）結(jié)果表明，該化合物通過(guò)配位水分子和羰基氧原子間的氫鍵作用，形成了三維超分子結(jié)構(gòu)。

（16）根據(jù)我們所提出的在氫鍵系統(tǒng)中的新哈密頓函數(shù)，并且使用完整的量子力學(xué)方法，本文得到了該系統(tǒng)中激發(fā)的質(zhì)子孤立子的動(dòng)力學(xué)方程組。

（17）研究表明，表面活性劑可通過(guò)靜電引力、離子交換和氫鍵等方式吸附在土壤粒子上。

（18）吸附過(guò)程存在化學(xué)絡(luò)合、靜電吸引、氫鍵等作用.

（19）較高極性的脲鍵給聚合物提供了較強(qiáng)的氫鍵和較好的熱穩(wěn)定性，并使這些聚合物在橡膠臺(tái)區(qū)有較高和變化較小的動(dòng)態(tài)剪切模量。

（20）但是聚酰胺分子間很強(qiáng)的氫鍵作用制約了分子的取向和纖維的高倍拉伸，從而限制了制備高強(qiáng)高模聚酰胺纖維技術(shù)的發(fā)展。

（21）振動(dòng)分析表明二聚體和三聚體存在典型的紅移氫鍵。

（22）氫鍵對(duì)含有以嘧啶為基的衍生物的生命體具有重要作用.

（23）這些酸呈內(nèi)分子氫鍵的形式存在.

（24）結(jié)果表明，該化合物通過(guò)配位水分子和吡嗪氮原子間的氫鍵作用，形成了一維鏈狀超分子結(jié)構(gòu)。

（25）這種微粒和紙纖維能夠通過(guò)離子鍵和氫鍵作用，顯著地增強(qiáng)助留效果。

（26）配合物中，結(jié)晶水、未配位磺酸基氧以及未配位的羧基氧之間通過(guò)氫鍵相連，形成三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。

（27）實(shí)驗(yàn)表明，依諾沙星與牛血清白蛋白分子間有較強(qiáng)的結(jié)合作用，且結(jié)合作用力主要是氫鍵和范德華作用力。

（28）應(yīng)用實(shí)驗(yàn)得到的溶解度數(shù)據(jù)估算了對(duì)苯二甲酸的溶解熱、混和熱、活度系數(shù)、溶劑化衡常數(shù)和溶劑化過(guò)程中氫鍵的生成焓，為對(duì)苯二甲酸的工業(yè)生產(chǎn)提供了熱力學(xué)數(shù)據(jù)。

（29）采用分子模擬技術(shù)對(duì)潤(rùn)滑脂滴點(diǎn)進(jìn)行了初步預(yù)測(cè)，并計(jì)算了潤(rùn)滑脂中各種金屬皂分子間氫鍵鍵長(zhǎng)和分子體積模量。

（30）實(shí)驗(yàn)表明，藥物與DNA形成復(fù)合物的穩(wěn)定性主要取決于藥物的糖環(huán)與DNA之間的作用，糖苷配基上取代基與DNA形成氫鍵也有一定影響。

（31）液體的分子通過(guò)氫鍵結(jié)合在一起時(shí),稱為締合液體.

（32）ENOLASE烯醇酶活性中心存在多個(gè)潛在的氫鍵給體和受體.

（33）羥基喹啉分子間氫鍵的實(shí)空間成像,并對(duì)氫鍵的相關(guān)進(jìn)行了測(cè)量。