74. 一項研究顯示，盡管使用針型頭孢菌素類抗生素藥物來治療，耐多藥傷寒的兒童退燒的均時間是7.2天，而敏感性傷寒是6.3天。

75. 分離菌株對青霉素、磺胺甲基異惡唑具抗藥性，對氨芐青霉素、環丙沙星、頭孢曲松鈉高敏。

76. 藥敏試驗表明，10株大腸桿菌中多數菌株對壯觀霉素、頭孢唑啉、新霉素和痢特靈敏感。

77. 前言：目的：測定頭孢他啶與三種輸液配伍的穩定性，為臨床用藥提供依據。

78. 方法：230例患者隨機分為治療組120例，應用裸花紫珠片治療；對照組110例，應用頭孢拉啶膠囊治療。

79. 結論頭孢菌素類藥物占我院使用抗感染藥物的首位，藥師和臨床醫生應進一步重視抗生素的合理使用。

80. 無痛人流后能吃頭孢拉定膠囊和甲硝唑合著吃嗎？

81. 目的：考察頭孢噻肟鈉皮試液穩定性。

82. 頭孢霉菌素一種與青霉毒有聯系的廣譜抗生素。

83. 目的：考察不同廠家頭孢氨噻肟粉針劑的穩定性。

84. 目的建立定量檢測注射用頭孢噻肟鈉的細菌內毒素檢查法，以替代熱原檢查法。

85. 目的了解該院住院病人2005年頭孢菌素類抗生素的使用現狀，為臨床合理用藥提供依據。

86. 結論頭孢他啶聯合奈替米星治療老年醫院獲得性肺炎安全、有效。

87. 在所用的羧芐青霉素、氨芐青霉素、頭孢霉素三種抑菌抗生素中，根據它們對芽再生的影響，應首選羧芐青霉素。

88. 結論本法靈敏、準確，適用于頭孢西丁鈉原料中有機殘留量的檢測。

89. 選取五種頭孢類抗生素，研究其在水中的測定方法。

90. 結果得到頭孢呋辛鈉的氨解產物并推測了降解機理。

91. 企業以生產西藥制劑為主,核心領域為頭孢類抗生素和呼吸系統止咳類用藥.

92. 目的研究頭孢羥氨芐分散片與顆粒劑的相對生物利用度。

93. 方法用中國醫科大學附屬第一醫院承擔的頭孢克肟生物等效性試驗作為范例分析，計算了傳統生物等效性檢驗和數理相似性檢驗。

94. 目的探討有關頭孢菌素皮試的問題,為臨床提供參考.

95. 目的觀察川參通注射液與頭孢曲松配伍的抗菌活性及穩定性.

96. 結果：所檢測的小龍蝦和嘔吐物中副溶血性弧菌均為不致病性副溶血性弧菌。小龍蝦分離菌株對替卡西林和頭孢噻吩耐藥。

97. 目的：采用分光光度法測定頭孢噻肟鈉含量。

98. 先鋒5號禁用于已知對頭孢菌素類抗生素過敏的患者。

99. 青霉素類、紅霉素、頭孢唑林對一般細菌的耐藥率都較高，亞胺培南對各種細菌的耐藥率都很低。

100. 實驗定性考察了生長環境對頭孢曲松鈉晶的影響.

101. 結果：頭孢曲松鈉不良反應類型較多，主要以過敏反應居多。

102. 獨家生產磺芐西林鈉、頭孢磺啶及其中間體.

103. 革蘭陰性菌對第四代頭孢類藥物敏感率高。[]

104. 通過本發明方法制備的頭孢克肟酸式復鹽純度、含量高，具有穩定性好、不易產生聚合物等特點。

105. 結論：頭孢他啶治療產褥感染有效、安全。

106. 根據相關資料，磺胺類、氨基糖苷類、四環素類及頭孢類基因為副溶血弧菌攜帶的主要耐藥基因。

107. 采用反相高效液相色譜外標法，對復方頭孢氨芐膠囊溶出度進行考察。

108. 方法：收集頭孢噻肟鈉上市以來國內38種主要藥學期刊報道的頭孢噻肟鈉致過敏性休克的個案，采用描述性研究方法進行分析。

109. 結果注射用頭孢西丁鈉有關物質與含量均符合標準。

110. 在制藥企業中，分離是主要操作單元之一。闡述了頭孢鋅鹽生產過程中廢料分離單元的分析和改進。

111. 此美國資訊交換標準碼文件包括五個名牌商標及一個無商標頭孢霉菌素的價格及收益數列，資料以逗號區隔，變數名在第一列。

112. 清開靈、喜炎注射劑具有抗內毒素作用，與頭孢他啶聯用時，用藥順序對內毒素的消除有一定影響。

113. 本發明涉及一種鈉鹽沉淀法制備高純度硫酸頭孢匹羅的方法。

114. 結論：硫酸頭孢匹羅中的雜質是對細菌內毒素檢查產生干擾的主要因素，而調節其供試品溶液的酸度可以有效地排除雜質所帶來的干擾。

115. 結論在使用頭孢菌素類藥物前用擬用藥物本身進行皮試，可防止藥物過敏反應，確保其使用的安全性。

116. 公司主營血清制品，卵黃抗體，植物粹取藥品，胸腺肽，干擾素，進口頭孢等高科技無殘留生物制品。

117. 結論:頭孢呋辛鈉可與替硝唑葡萄糖注射液配伍應用.

118. 考察便攜式拉曼光譜儀對部分頭孢菌素類藥品主成分的識別能力。

119. 建立注射用硫酸頭孢匹羅的無菌檢查方法。

120. 在第四步中,頭孢羥氨芐的溶劑化物在定量的純化水中水化得到頭孢羥氨芐一水合物.